細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。

       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

0.094ng/ml人糖原化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA試盒pUNO1-mLSD1

0.094ng/ml人糖原化酶同工酶II(GP-II)ELISA試盒pUNO1-mLSP1

0.188ng/ml人糖原化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試盒pUNO1-mLTA

0.188ng/ml人糖化紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA試盒pUNO1-mLTB

1.875ng/ml人糖化白蛋白(GA)ELISA試盒pUNO1-mLTBR

0.469ng/ml人谷胱甘肽(GSH)ELISA試盒 pUNO1-mLTN

18.75pg/ml人谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)ELISA試盒pUNO1-mLYNa

37.5pg/ml人谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶pi基因(GSTpi)ELISA試盒pUNO1-mMAP2K1

0.938U/ml人谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)ELISA試盒 pUNO1-mMAP2K2

0.188ng/ml人谷氨脫羧酶(GAD)ELISA試盒pUNO1-mMAP3K14
大鼠皮下脂肪細胞非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)己基基二氯硅(>95.0%(GC))

Ⅱ型膠原α1(COL2α1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)二氯(基)十八基硅(>94.0%(GC))

C-Mer原癌基因酪氨激酶(MERTK)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)二氯(基)正辛基硅(>97.0%(GC))

Janus激酶3(JAK3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)二氯(基)苯基硅(>98.0%(GC))

纖維蛋白原γ(FGγ)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,1,2,2-四氯-1,2-二基二硅(>98.0%(T))

前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2,1,3-苯并噻二唑(>99.0%(GC))

心型脂肪結(jié)合蛋白(FABP3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)9,9-雙(4-氨基苯基)芴(>98.0%(T))

三碘狀腺原氨(T3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4,4'-聯(lián)苯二硼(>95.0%(T))

補體成分4b(C4b)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4-三苯胺(>97.0%(GC))

Rho鳥嘌呤核苷交換因子7(ARHGEF7)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)9,9-雙(4-氨苯基)芴(升華提純)(>99.0%(GC)(T))

冠蛋白1A(CORO1A)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雙(4-酰苯基)苯胺(升華精制品)(>95.0%(GC))

維生素D(VD)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4--4'-(二苯氨基)聯(lián)苯(>93.0%(GC))

含銅胺氧化酶3(AOC3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4'--4-聯(lián)苯硼(含有數(shù)量不等的酐)

肽酰甘氨α酰胺化單氧酶(PAM)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4--4',4''-二基三苯胺(>95.0%(GC))

海藻糖酶(TREH)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4,4'-雙(5,5-二基-1,3,2-二氧雜硼-2-基)聯(lián)苯(>98.0%(GC)(T))